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表面活性劑 含水量的測定-卡爾·費休法

更新日期:2017-11-10   瀏覽量:1101


GB/T 11275-2007 表面活性劑 含水量的測定

范圍
本標準規(guī)定了表面活性劑含水量測定方法。含水量(質(zhì)量分數(shù))大于5%的粉狀、漿狀和液狀的產(chǎn)品可采用二甲苯共沸蒸餾法。但共沸蒸餾法不適用含水溶性揮發(fā)物的產(chǎn)品,例如含有乙醇的產(chǎn)品。含水量(質(zhì)量分數(shù))小于1%的粉狀、漿狀和液狀的產(chǎn)品卡爾·費休法是*可采用的方法。但試樣含有堿性化合物如硅酸鹽、碳酸鹽、氫氧化物和硼酸鹽,將會影響測定值,因而測定前應分析試樣中的堿性化合物。

含水量 water content
試樣中的游離水、結晶水、吸附水或吸留水的量,按照耗用卡爾·費休試劑的量計算,并以質(zhì)量分數(shù)表示。

原理
卡爾·費休法
試樣中的水與卡爾·費休試劑中的碘和二氧化硫反應,卡爾·費休試劑事先以已知量的水用滴定法標定。由試劑的用量計算出含水量的質(zhì)量分數(shù)。
H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3
C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5NH·OSO2OCH3

儀器和設備
微量水分測定儀,全自動或半自動,由下列部份組成:
雙鉑電極滴定裝置;
20mL活塞滴定管;
含活性硅膠、氯化鈣或高氯酸鎂的干燥管;
滴定器皿;
磁力攪拌裝置。

測定
按 GB/T 6372 規(guī)定制備和貯存表面活性劑的實驗樣品。
卡爾·費休法
卡爾·費休法試劑水當量的標定
分析前標定試劑的水當量。在反應瓶中加入一定體積(浸沒電極2mm~3mm)無水甲醇,在攪拌下用卡爾·費休試劑滴定至讀數(shù)穩(wěn)定30s不變?yōu)榻K點(不記錄所耗用卡爾·費休試劑的體積)。
用微量注射器從進樣口注入蒸餾水0.04g(至0.0001g)或稱取200mg~250mg(至0.0001g)酒石酸鈉或草酸于反應瓶中,重新滴定至終點,并記錄所耗用卡爾·費休試劑的體積。
按式(1)或式(2)計算水當量T 的值:



式中:
m1一一水的質(zhì)量,單位為克(g);
V1 一一滴定所耗用卡爾·費休試劑的體積,單位為毫升(mL);
一一卡爾·費休試劑的水當量,單位為毫克每毫升(mg/mL);
m0一一酒石酸鈉或草酸的質(zhì)量,單位為毫克(mg);
ω  一一酒石酸鈉含水量15.66或草酸含水量28.57,以質(zhì)量分數(shù)表示。
試樣制備
若試樣含水量(質(zhì)量分數(shù))低于1%,則稱取5g~10g(至0.001g)相當于含10mg~50mg H2O的試樣。
若試樣中含水量(質(zhì)量分數(shù))高于1%,則稱取1g~5g(至0.001g)置于容量瓶中,加入無水甲醇并稀釋至刻度,劇烈振搖,使樣品中的水溶解,靜置,使不溶鹽沉淀瓶底,用移液管吸取相當于10mg~50mg H2O的上層甲醇溶液。
試樣含水量(質(zhì)量分數(shù))高于1%時,須用卡爾·費休試劑滴定無水甲醇中的水分,然后扣除。
含水量的測定
在反應瓶中加入一定體積(浸沒電極2mm~3mm)無水甲醇,在攪拌下用卡爾·費休試劑滴定至終點(不記錄所耗用卡爾·費休試劑的體積)。迅速加入試樣于反應瓶中,攪拌溶解,滴定至終點,記錄所耗用卡爾·費休試劑的體積。
結果的表示
含水量的質(zhì)量分數(shù)以X 計,數(shù)值用%表示,按式(3)計算:

式中:
m2一一試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
V2 一一滴定所耗用卡爾·費休試劑的體積,單位為毫升(mL);
一一卡爾·費休試劑的水當量,單位為毫克每毫升(mg/mL)。
重復性
相同試樣,同一分析者相繼測定兩次結果之差,應不大于平均值的6%(質(zhì)量分數(shù))。
再現(xiàn)性
相同試樣,在兩個不同實驗室中測得結果之差,應不大于平均值的10%(質(zhì)量分數(shù))。


京都電子KEM 容量法卡爾費休水分儀 MKV-710S
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