水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉-活性組分和氯化物含量的測定

HG/T 2839-2010 水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉

范圍
本標準規定了水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉。該產品主要用作工業水處理中的阻垢緩蝕劑等。
分子式: C₂H₆O₇P₂Na₂
結構式:

相對分子質量: 249.99(按2007年相對原子質量)

要求
外觀:  白色粉末。
水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉的技術指標應符合表1要求。


試驗方法
活性組分的測定
方法提要
羥基亞乙基二膦酸二鈉中含有有機磷酸鹽、磷酸鹽和亞磷酸鹽。加入硫酸和分解劑加熱分解，均轉變成正磷酸鹽。加入喹鉬檸酮溶液后生成磷鉬酸喹啉沉淀，過濾、洗滌、干燥、秤量，計算總磷含量。減去磷酸鹽、亞磷酸鹽相當的磷含量后計算出活性組分。
生產控制過程中可參見附錄A用容量法測定活性組分的含量。

氯化物含量的測定
方法提要
以雙液型飽和甘汞電極為參比電極， 銀電極為指示電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至出現電位突躍點，即可根據工作電池電動勢的變化，確定滴定終點。

試劑和材料
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO₃)約0.02mol/L。
儀器、設備
微量滴定管；
電位滴定儀；
雙液型飽和甘汞電極；
銀電極。

分析步驟
稱取約20g試樣，至0.01g，置于150mL燒杯中，加80mL水。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，放入攪拌子，攪勻。將電極插入燒杯，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點電位。同時做空白試驗。

結果計算
氯化物(以Cl^-計)含量以質量分數ω₅計，數值以%表示，按式(5)計算:

式中:
V 一一試液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₀一一空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c  一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一試料的質量的數值，單位為克(g)；
M 一一氯的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的差值不大于0.005%。

附錄A (資料性附錄)
羥基亞乙基二膦酸二鈉活性組分的測定 容量法
方法提要
羥基亞乙基二膦酸二鈉經鹽酸溶液酸化后轉化成羥基亞乙基二膦酸。羥基亞乙基二膦酸中電離出的氫離子與氫氧根離子反應，在反應過程中產生兩個突躍點，用電位滴定儀或酸度計繪制滴定曲線，然后根據滴定曲線來計算活性組分含量。

試劑和材料
鹽酸溶液: 1+1；
氫氧化鈉標準滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。
儀器、設備
電位滴定儀或酸度計(帶記錄儀)。

分析步驟
稱取約10g試樣(至0.2mg)，置于250mL高型燒杯中，加水80mL，加15mL鹽酸溶液，加熱溶解，冷卻后轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。移取25.00mL試液置于250mL燒杯中，將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，攪勻。將電極插入燒杯中， 用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定，同時用記錄儀繪制滴定曲線，在通過*個pH值突躍點時，放慢滴定速度， 并開始記錄滴定曲線上各個點，當滴定進行到通過兩個完整的突躍點時停止滴定。

結果計算
活性組分(以C₂H₆O₇P₂Na₂計)以質量分數ω₂計，數值以%表示，按式(A.1)計算:

式中:
V₂ 一一通過第二個突躍點時所消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₁ 一一通過*個突躍點時所消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c   一一氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度的準確數值， 單位為摩爾每升(mol/L)；
m  一一試料的質量的數值，單位為克(g)；
ω₃ 一一磷酸鹽含量的測定測得的磷酸鹽(以PO₄^3-計)含量的數值，以%表示；
ω₄ 一一亞磷酸鹽含量的測定測得的亞磷酸鹽(以PO₃^3-計)含量的數值，以%表示；
M₁ 一一羥基亞乙基二膦酸二鈉的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₁=249.99)；
M₂ 一一磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₂=94.97)；
M₃ 一一亞磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₃=78.97)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的差值不大于0.5%。


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