GB/T 5124.3-2017 / ISO 3909: 1976 硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 第3部分: 鈷量的測(cè)定 電位滴定法

范圍
GB/T 5124 的本部分規(guī)定了電位滴定法測(cè)定硬質(zhì)合金中鈷量。

適用范圍
GB/T 5124 的本部分適用于碳化物與粘結(jié)金屬的混合粉(無潤(rùn)滑劑)和各種牌號(hào)的預(yù)燒結(jié)或燒結(jié)過的硬質(zhì)合金中鈷量的測(cè)定。測(cè)定范圍: 1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))以上。

方法原理
在強(qiáng)氨性介質(zhì)中用過量的K3[Fe(CN)6](Ⅲ)將鈷氧化成三價(jià)。用硫酸鈷溶液以電位滴定法返滴過量的K3[Fe(CN)6]。

干擾元素
釩和錳等干擾元素的影響應(yīng)予以考慮。釩和錳同樣被K3[Fe(CN)6](Ⅲ)氧化。釩定量地參加反應(yīng)，其含量小于0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))可以進(jìn)行校正。
若試樣中鉭鈮總量低于0.02%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，則錳量高至0.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)仍可定量反應(yīng)。若鉭鈮總量超過0.02%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，錳量只有低于0.03%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)，本方法才適用。

儀器
電位滴定儀，帶攪拌裝置。
鉑電極。
鎢絲電極或其他參比電極。
10mL滴定管。

試樣
在不改變樣品成分的研缽中，將試樣研碎成粉末。粉末應(yīng)能過0.18mm篩孔。
分析時(shí)應(yīng)稱取2份或3份試料進(jìn)行測(cè)定。

分析步驟
試料
根據(jù)鈷量稱取0.1g~0.5g試樣，至0.0001g。
試料分解
將試料置于400mL燒杯中，加入10mL~15mL硫酸，3mL鹽酸，5g硫酸銨，蓋上玻璃表面皿，加熱至試料*溶解，冷卻。
分次緩慢加入40mL~50mL檸檬酸銨溶液，用20mL~50mL水沖洗表面皿和杯壁，溫?zé)嶂寥葵}類溶解，冷卻。
亦可采用下述方法溶解試料。將試料置于400mL聚丙烯燒杯或鉑皿中，加入10mL水，5mL HF，用聚丙烯蓋蓋上燒杯。加熱至近60°C，滴加硝酸至試料*溶解，冷卻。緩慢加入10mL硫酸，40mL~50mL檸檬酸銨溶液。(如果有釩存在，將溶液加熱并再次冷卻)。用20mL~50mL水沖洗杯蓋和杯壁。
中和
加1滴甲基紅指示劑溶液或用精密試紙，以氨水小心中和至弱酸性(pH3~pH5)，防止過量中和。冷卻。
滴定
加入80mL預(yù)先冷卻到10°C的氨水，立即用滴定管加入過量幾毫升的K3[Fe(CN)6](Ⅲ)標(biāo)準(zhǔn)溶液，所用體積為V₁。立即用硫酸鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，所用體積為V₂。

分析結(jié)果的表述
計(jì)算
鈷含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，按式(2)計(jì)算:

式中:
K 一一K3[Fe(CN)6](Ⅲ)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與硫酸鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積關(guān)系；
T 一一1mL硫酸鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液所含的鈷質(zhì)量，單位為克每毫升(g/mL)；
m一一試料的質(zhì)量，單位為克(g)。
計(jì)算結(jié)果到0.01%。
校正
在試驗(yàn)中可采用下列修正值:
一一釩: 0.100%釩相當(dāng)于0.116%鈷；
一一錳: 0.100%錳相當(dāng)于0.107%鈷。
允許差
2個(gè)或3個(gè)獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的極差值應(yīng)不大于表1所列允許差值。

zui終結(jié)果
以合格測(cè)定值的算術(shù)平均值為報(bào)出結(jié)果，到0.1%。


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