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核級銀-銦-鎘合金化學分析方法 - 電位滴定法測定銀含量

更新日期:2021-07-13   瀏覽量:1518


GB/T 23514-2020 核級銀-銦-鎘合金化學分析方法

范圍
本標準規定了核級銀-銦-鎘(AgInCd80-15-5)合金中主成分銀、銦、鎘及雜質元素鎂、鉍、銅、鐵、錳、鎳、鉛、錫、鋅含量的測定方法。
本標準適用于核級銀-銦-鎘(AgInCd80-15-5)合金中主元素銀、銦、鎘含量和雜質元素鎂、鉍、銅、鐵、錳、鎳、鉛、錫、鋅含量的測定,測定范圍: 0.0005%~0.010%。

銀、銦、鎘含量的測定  滴定法
原理
樣品用硝酸溶解。先采用電位滴定法測定銀含量,使用復合銀電極,用氯化鈉標準溶液滴定至電位終點;調整溶液pH值為2.5,以PAN為指示劑,用Na2EDTA標準溶液滴定銦;調整溶液pH值為6.0,繼續用Na2EDTA標準溶液滴定鎘。

試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和試驗室二級水。
電解銀(ωAg≥99.99%) 。
金屬銦(ωIn≥99.99%) 。
金屬鎘(ωCd≥99.99%) 。
氨水(ρ 0.90g/mL)。
冰乙酸(ρ 1.049g/mL)。
硝酸(ρ 1.42g/mL)。
硝酸(1+1)。
氧氧化鈉溶液(200g/L)。
乙酸-乙酸鈉溶液: 稱取乙酸鈉20g溶于水中,加入46.2mL冰乙酸,用水稀釋至500mL,混勻。
PAN指示劑: 稱取0.1g PAN指示劑溶于100mL甲醇中,混勻。
氯化鈉標準滴定溶液(c≈0.050mol/L): 稱取2.92g氯化鈉(預先在560°C燒4h后,置于干燥器中冷卻至室溫)置于500mL燒杯中,加300mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA)標準滴定溶液(c≈0.010mol/L): 稱取3.72g Na2EDTA 置于500mL燒杯中,加300mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
銀銦鎘(AgInCd80-15-5)標準混合溶液: 準確稱取事先用有機試劑清洗并于干燥器中下燥的金屬電解銀8.0000g,金屬銦1.5000g和金屬鎘0.5000g,一并放入150mL燒杯中,加入50mL硝酸,低溫加熱使樣品溶解*,除盡氮的氧化物,移入100mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
氯化鈉及Na2EDTA標準滴定溶液濃度的標定: 移取10.00mL銀銦鎘標準混合溶液置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移取四份上述溶液各10.00mL分別置于四個100mL燒杯中,用水稀釋至約40mL。以下按"銀的滴定"~"鎘的滴定"進行。各元素平行標定所消耗標準滴定溶液體積的極差值應不超過0.02mL,取其平均值。按公式(1)、公式(2)和公式(3)分別計算得到氯化鈉標準溶液滴定銀的濃度c1,Na2EDTA標準溶液滴定銦和鎘的濃度c2c3

式中:
c1 一一氯化鈉標準滴定溶液滴定銀的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
c2 一一Na2EDTA標準滴定溶液滴定銦的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
c3 一一Na2EDTA標準滴定溶液滴定鎘的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V1一一平行滴定銀所消耗的氯化鈉標準滴定溶液的體積平均值,單位為毫升(mL);
V2一一平行滴定銦所消耗Na2EDTA標準滴定溶液的體積平均值,單位為毫升(mL);
V3一一平行滴定鎘所消耗Na2EDTA標準滴定溶液的體積平均值,單位為毫升(mL);
0.08一一標定時移取的銀銦鎘標準混合溶液中銀的質量,單位為克(g);
1000一一體積單位換算因子;
0.015一一標定時移取的銀銦鎘標準混合溶液中銦的質量,單位為克(g);
0.005一一標定時移取的銀銦鎘標準混合溶液中鎘的質量,單位為克(g);
107.87一一銀的摩爾質量,單位為克每摩爾(g/mol);
114.82一一銦的摩爾質量,單位為克每摩爾(g/mol);
112.10一一鎘的摩爾質量,單位為克每摩爾(g/mol)。

儀器設備
自動電位滴定儀。
pH計。

樣品
將樣品加工成長度不大于5mm的碎屑。

試驗步驟
試料
稱取1.00g樣品,精確至0.0001g。
平行試驗
平行做兩份試驗,取其平均值。
測定
將試料置于150mL燒杯中,加入5.0mL硝酸,蓋上表面皿, 室溫下溶解至反應近乎停止,低溫加熱至試料溶解*,煮沸去除氮的氧化物,取下。冷卻至室溫,吹洗表面皿及燒杯壁,將溶液轉移至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
移取10.00mL上述溶液于100mL燒杯中,用水稀釋至約40mL。
銀的滴定: 在燒杯中插入pH計的電極,加入硝酸或氫氧化鈉溶液調整溶液pH值為1.0±0.2。插入復合銀電極,用氯化鈉標準滴定溶液滴定至電位突躍最大為終點,記錄消耗氯化鈉標準滴定溶液的體積。
銦的滴定: 提起復合銀電極,將電極上殘留液用水沖洗至燒杯中,加入乙酸-乙酸鈉溶液,調整溶液pH值至2.5±0.2。將溶液加熱至沸騰,待上層溶液澄清時停止加熱,加5滴~6滴PAN指示劑,趁熱用Na2EDTA標準滴定溶液滴定,溶液變為橙黃色近終點時,逐滴補加乙酸-乙酸鈉溶液準確調整pH值為3.0,繼續滴定至溶液突變為亮黃色。記錄消耗Na2EDTA標準滴定溶液的體積。
鎘的滴定: 加入氨水調整溶液pH值至6.0±0.2,溶液由亮黃色變為紫紅色。用Na2EDTA標準滴定溶液滴定,溶液變為橙黃色近終點時,逐滴補加氨水準確調整pH值為8.0,繼續滴定至溶液再次突變為亮黃色,此時,溶液的溫度應不低于55°C。記錄消耗Na2EDTAi標準滴定溶液的體積。

試驗數據處理
銀含量、銦含量和鎘含量分別以銀、銦和鎘的質量分數ωAgωInωCd計. 按公式(4)、公式(5)和公式(6)計算:

式中:
V4一一滴定試液中銀消耗氯化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0一一溶解試樣溶液總體積,單位為毫升(mL);
m0一一試料的質量,單位為克(g);
V  一一分取試樣溶液體積,單位為毫升(mL);
V5一一滴定試液中銦消耗Na2EDTA標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V6一一滴定試液中鎘消耗Na2EDTA標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL)。
計算結果保留至小數點后二位。


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