工業氫氧化鉀 - 氯化物含量的測定(電位滴定法)

GB/T 1919-2023 工業氫氧化鉀

范圍
本文件規定了工業氫氧化鉀的分型、要求、試驗方法、 檢驗規則、標志、標簽和隨行文件、包裝、運輸和貯存。
本文件適用于工業氫氧化鉀。
注: 該產品主要用于化工、電池、醫藥、輕工、染料、紡織、冶金等行業，用作化工生產、堿性蓄電池、醫藥中間體、鉀肥皂、化妝品(如冷霜、雪花膏和洗發膏)、還原染料、人造纖維和聚酯纖維、冶金加熱劑、皮革脫脂等的原料。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。

分子式和相對分子質量
分子式: KOH。
相對分子質量: 56.11(按2022年國際相對原子質量)。

分型
工業氫氧化鉀有固體和液體兩種形態，分型情況如下:
——固體分為三種型號，Ⅰ型(95%規格)、Ⅱ型(90%規格)、Ⅲ型(85%規格)；
——液體分為兩種型號，Ⅰ型(48%規格)、Ⅱ型(45%規格)。

要求
外觀: 固體為白色片狀、粉狀或塊狀；液體為無色透明溶液。
工業氫氧化鉀化學成分含量應符合表1的規定。


試驗方法
氯化物含量的測定
電位滴定法(仲裁法)
原理
同 GB/T 3050-2000 中第3章。
試劑或材料
同 GB/T 3050-2000 中第4章。
儀器設備
同 GB/T 3050-2000 中第5章。
GB/T 3050-2000 無機化工產品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法

試驗步驟
用移液管移取10mL試驗溶液A，置于100mL燒杯中，加1滴溴酚藍指示液，用硝酸溶液調節溶液呈黃色。加1mL KCl標準溶液[c(KCl)=0.005mol/L]，再加30mL乙醇(95%)。放入電磁攪拌子，將燒杯放于電磁攪拌器上，開啟電磁攪拌器，把測量電極與參比電極插入溶液中，連接電位計接線，調整電位計零點，記錄起始電位值。每次加入0.05mL硝酸銀標準滴定溶液[c(AgNO₃)=0.005mol/L]，記錄每次加入硝酸銀標準滴定溶液后的總體積及相對應的電位值E，計算出連續增加的電位值ΔE₁之間的差值ΔE₂。ΔE₁的最大值即為滴定的終點，終點以后再繼續記錄一個電位值E。滴定試驗溶液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積按照 GB/T 3050-2000 中式(1)計算。
同時同樣做空白試驗，空白試驗溶液除不加試樣外，其他加入試劑的種類和量與試驗溶液相同。

試驗數據的處理
氯化物含量以氯化物(以Cl計)的質量分數ω₃計，按公式(4)計算:

式中:
V₄ ——滴定試驗溶液消耗硝酸銀標準滴定溶液體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₅ ——滴定空白試驗溶液消耗硝酸銀標準滴定溶液體積的數值，單位為毫升(mL)；
c₄ ——硝酸銀標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M₃ ——氯(Cl)摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/moL)(M=35.45)；
m ——試樣質量的數值，單位為克(g)。
取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于算術平均值的10%。


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